欧洲制造： 冯德莱恩还表示
Posted: Mon Mar 24, 2025 5:05 am
mRNA 的力量：冯德莱恩表示，疫情期间“吸取的教训”（即似乎影响某些疫苗的血栓问题）意味着未来属于新的 mRNA 技术，该技术是 BioNTech/Pfizer、Moderna 和 CureVac 疫苗的基础。她表示：“我们现在需要关注那些已经证明其价值的技术。mRNA 疫苗就是一个明显的例子。”她补充说，委员会正在与 BioNTech/Pfizer 就第三份采购协议进行谈判，该协议预计将在 2021 年至 2023 年期间额外交付 18 亿剂疫苗。她补充道：“随后可能会与其他公司签订合同。”mRNA 疫苗还显示出对冠状病毒的更高有效率，以及更好的抗突变能力。
，委员会不仅要确保 BioNTech 疫苗在欧盟生产，“而且其基本成分……也将在欧盟生产”。
EMA 仍在评估强生疫苗：欧洲药品管理局 (EMA) 周三表示，仍在审查美国的血液凝固问题，预计将在下周提出建议。该机构表示：“尽管审查仍在进行中，但 EMA 仍然认为该疫苗在预防 COVID-19 方面的好处大于副作用的风险。”Jillian Deutsch有更多报道。
今天发生的事：欧洲大学联盟跨国治理学 比利时电话号码数据 院主办欧洲新冠峰会，出席嘉宾包括欧盟委员会副主席维拉·朱罗娃 (Věra Jourová)、前欧盟委员会主席若泽·曼努埃尔·巴罗佐 (José Manuel Barroso)（现任 GAVI 疫苗联盟主席）、前澳大利亚总理马尔科姆·特恩布尔 (Malcolm Turnbull) 等人。布鲁塞尔时间上午 9:30 开始直播。
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拯救夏季最新消息：欧盟大使周三批准了一项授权，与欧洲议会就疫苗旅行护照（即所谓的数字绿色证书）的立法基础进行谈判。欧盟理事会主席国葡萄牙指出，它已在“不到一个月的时间内”完成了理事会的工作，这是“创纪录的时间”。
，委员会不仅要确保 BioNTech 疫苗在欧盟生产，“而且其基本成分……也将在欧盟生产”。
EMA 仍在评估强生疫苗：欧洲药品管理局 (EMA) 周三表示，仍在审查美国的血液凝固问题，预计将在下周提出建议。该机构表示：“尽管审查仍在进行中，但 EMA 仍然认为该疫苗在预防 COVID-19 方面的好处大于副作用的风险。”Jillian Deutsch有更多报道。
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